Маленькій волинянці з рідкісною хворобою збирають кошти на лікування за кордоном

0
0
Маленькій волинянці з рідкісною хворобою збирають кошти на лікування за кордоном
Маленькій волинянці Анастасії Карплюк з Володимира-Волинського потрібна допомога на лікування.

Дівчинка народилась 18 серпня 2019 року. Коли почала повзати, її ручка змінила вигляд і почала боліти. Батьки Богдан та Вікторія почали оббивати пороги лікарень і у київському “Охматдиті” їм підтвердили гістіоцитоз з клітин Лангерганса, мультисистемне ураження. Про це пише “Княжий град”.

Ця хвороба є рідкісною і достатньо не дослідженою. З такою ж хворобою стикаються 3-5 людей на мільйон.

Саме тому батьки вирішили лікувати маленьку Анастасійку за кордоном у Білоруському Республіканському науково-практичному центрі дитячої онкології, гематології та імунології.

Лабораторно-діагностичне обстеження у цьому лікувальному закладі вартує від 4 до 5 тисяч доларів США. Саме лікування у центрі проводиться за міжнародним протоколом LCH-IV і коштує від 10 000 до 15 000 доларів США.

Лікування для родини Карплюків дороговартісне, саме тому батьки звертаються до усіх небайдужих за допомогою!

Надіслати свій внесок для можливості одужання маленької володимирчанки можна на картку.

5168 7450 1113 6212 Карплюк Вікторія Василівна (мама)

Контактні телефони батьків: тато Богдан 096-614-02-14, мама Вікторія 097-759-34-83.

Якщо Ви зауважили помилку, виділіть її та натисніть Ctrl+Enter для того, щоб повідомити про це редакцію
0

Коментарі:


Коментарі, у яких порушуватимуться Правила, модератор видалятиме без попереджень.

© 2016. Усі права захищені. Повна або часткова перепублікація матеріалів можлива лише за дотримання таких умов: 1) гіперпосилання на «Волинь24» стоїть не нижче другого абзацу; 2) з моменту публікації на «Волинь24» минуло не менше трьох годин; 3) у кінці матеріалу на «Волинь24» немає позначки «Передрук заборонений».

Studyclerk